血管生成抑制剂-细胞毒药物联用对胰腺癌生长和转移的实验治疗

目的　探讨血管生成抑制剂 细胞毒药物联用疗法 [TNP 4 70 / 2′ ,2′ 二氟脱氧胞苷 (Gemc itabine) ]对胰腺癌裸鼠原位移植模型 (SOI)生长、转移的抑制作用。方法　单用疗法 :2 4只胰腺癌SOI模型随机分为T3 0组 (TNP 4 70 3 0mg/kg ,皮下注射 ,隔日一次 ,疗程 8周 )、G10 0组 (Gemcitabine 10 0mg/kg ,腹腔内给药 ,术后第 0、3、6、9天 )和对照组 ;联用疗法 :3 2只SOI模型随机分为T15组、G5 0组、对照组和联用组 (采用T3 0 +G5 0 ) ,术后第 10周处死裸鼠。结果　G10 0侧重于抑制胰腺癌生长 ,T3 0则侧重抑制胰腺癌转移 ,两者均无显著的改善预后作用 ;T15和G5 0无显著的抗肿瘤生长和转移作用 ;只有联用组能显著抑制胰腺癌生长、转移和改善预后 ,T3 0可使G5 0的抑瘤率提高 2倍 ,并获得 2 / 8只的肿瘤治愈率 ;T3 0组的微血管密度为 7.13± 2 .99/高倍视野 ,显著低于T15组的 10 .5 3± 3 .2 2 /高倍视野和对照组的 14 .5 0± 5 .93 /高倍视野 (P <0 .0 5 )。结论　血管生成抑制剂 细胞毒药物联用疗法 (TNP 4 70 3 0mg/kg和Gemcitabine 5 0mg/kg)能有效抑制肿瘤生长和转移 ,有助于减少细胞毒药物剂量及不良反应 ,为安全有效的抗肿瘤策略。