内蒙古汉族儿童过敏性紫癜与HLA-DQA1基因的关联性研究

目的　探讨内蒙古汉族儿童 HL A- DQA1等位基因与过敏性紫癜 (anaphylactoid purpura,AP)的遗传易感性及其与临床特点的关系。方法　用聚合酶链反应 -序列特异性引物技术 ,对 70例内蒙古汉族儿童 AP和 90名健康儿童 HL A- DQA1等位基因进行对比分析。结果　 (1)病例组 DQA1* 0 30 1基因频率为 33.4% ,明显高于对照组 (10 .6 % ) (P<0 .0 1) ;DQA1* 0 30 2基因频率为 6 .7% ,明显低于对照组(19% ) (P<0 .0 1)。 (2 )单纯皮肤紫癜病例组与对照组 DQA1* 0 30 1和 0 30 2基因频率比较 ,差异无显著性(P>0 .0 5 ) ;伴有胃肠、关节、肾脏损害病例 DQA1* 0 30 1基因频率分别为 2 6 .7%、2 8.5 %和 2 9.3% ,均明显高于对照组 (10 .6 % ) (P均 <0 .0 1) ;而 DQA1* 0 30 2基因频率分别为 3.9%、5 .7%和 9.6 % ,分别与对照组 (19% )比较 ,肾脏损害组差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,胃肠和关节损害组均明显降低 (P均 <0 .0 1)。结论HL A- DQA1* 0 30 1等位基因可能是内蒙古汉族儿童 AP发病单体型中一个遗传易感基因 ,具此基因者可能更易出现胃肠、关节和肾脏损害 ;而 DQA1* 0 30 2等位基因可能为其遗传保护基因 ,对出现胃肠、关节损害可能有拮抗作用。