超高效液相色谱-串联质谱法同时测定鸡肝中残留的四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物

被引：42

作者：

郭黎明 ^{[1
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朱奎 ^{[1
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江海洋 ^{[1
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李建成 ^{[1
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李晓薇 ^{[1
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丁双阳 ^{[1
,2
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机构：

[1] 中国农业大学动物医学院

[2] 国家兽药残留基准实验室

来源：

色谱 | 2009年 / 04期

关键词：

超高效液相色谱-串联质谱法; 四环素; 磺胺; 喹诺酮; 多残留; 鸡肝;

D O I：

暂无

中图分类号：

TS251.7 [产品标准与检验];

学科分类号：

摘要：

采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)在正离子模式下通过多反应监测(MRM)方式同时测定了鸡肝脏组织中3种四环素类药物、10种磺胺类药物以及8种喹诺酮类药物的残留。试样由McIlvaine缓冲液-乙腈(体积比为1∶4)、乙腈提取,合并上清液并用氮气吹干,用0.05mol/L磷酸三乙胺缓冲液-乙腈(体积比为85∶15)溶解残余物,经正己烷脱脂后,采用UPLC-MS/MS进行定性、定量分析。该方法对测定的21种药物的检出限均为2μg/kg,定量限均为5μg/kg。在添加水平分别为5,10和50μg/kg时,21种药物的加标回收率为66.8%～128.5%,日内测定的相对标准偏差(RSD)为0.8%～20.2%,日间测定的RSD为2.2%～15.3%。该方法可作为动物源性食品中这3类药物残留检测的确证方法。

引用

页码：412 / 416

页数：5

共 10 条

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