荧光定量PCR方法检测婴儿尿液中人类巨细胞病毒基因的含量

被引：39

作者：

何蓉

刘兰青

吕绳敏

阮强

机构：

[1] 中国医科大学第二临床学院病毒室,中国医科大学第二临床学院病毒室,中国医科大学第二临床学院病毒室,中国医科大学第二临床学院病毒室沈阳,沈阳,沈阳,沈阳

来源：

中华儿科杂志 | 2001年 / 12期

关键词：

聚合酶反应; 尿; 巨细胞病毒属; 巨细胞病毒感染; 基因,病毒;

D O I：

暂无

中图分类号：

R446.5 [微生物学检验];

学科分类号：

100208 ;

摘要：

目的　探讨FQ PCR方法检测婴儿尿液中HCMV DNA含量对于临床症状性HCMV感染的诊断价值 ,同时 ,比较FQ PCR方法与定性PCR方法的敏感性。方法　应用双标探针水解的FQ PCR方法检测 89例临床怀疑有巨细胞病毒感染患儿 (病例组 )尿液中的HCMV DNA拷贝数 ,并以 82例同年龄组健康婴儿做对照 ,比较两组阳性标本中HCMV DNA含量。同时 ,在两组中随机选取 94例(其中疑诊为HCMV感染的 5 6例 ,健康儿 38例 ) ,用FQ PCR方法与普通定性PCR方法共同检测进行比较。结果　病例组阳性 5 2例 ,称为症状性感染组 ,对照组阳性 30例 ,称为无症状性感染组。症状性感染组 5 2例 ,尿液HCMV DNA拷贝数对数值 (log10 X)在 3 81 9 93,平均为 5 30 ;无症状性感染组 30例 ,尿液中HCMV DNA拷贝数对数值在 2 70 4 6 0 ,平均为 3 4 6 ,两组均值差异有显著性 (T =8 0 9,P<0 0 1) ,拷贝数大于 10 5拷贝 /mL高度预示症状性HCMV感染。FQ PCR方法阳性率为 6 0 6 4%(5 7/94) ,定性PCR方法阳性率 32 98%(31/94) ,两方法一致率 70 2 1%(χ2 =2 5 30 >6 6 3,P <0 0 1) ,FQ PCR方法优于定性PCR方法 (χ2 =2 3 32 >6 6 3,P <0 0 1)。结论　婴儿尿液中HCMV DNA拷贝数与临床症状性HCMV感染密切相关 ,FQ PCR方法检测婴儿尿液中HCMV DNA量可以

引用

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