肝再生增强因子的cDNA克隆、表达及表达产物的生物活性研究

被引：28

作者：

杨晓明

谢玲

邱兆华

宫锋

吴祖泽

贺福初

机构：

[1] 军事医学科学院放射医学研究所!北京,,军事医学科学院放射医学研究所!北京,,军事医学科学院放射医学研究所!北京,,军事医学科学院放射医学研究所!北京,,军事医学科学院放射医学研究所!北京,,军事医学科学院放射医学研究所!北京,

来源：

生物化学杂志 | 1997年 / 02期

关键词：

肝再生; 肝再生增强因子; CDNA克隆; 表达; 肝脏刺激物;

D O I：

10.13865/j.cnki.cjbmb.1997.02.002

中图分类号：

Q78 [基因工程（遗传工程）];

学科分类号：

071007 ; 0836 ; 090102 ;

摘要：

以肝部分切除后再生肝组织为起始材料，利用RT-PCR扩增出大鼠肝再生增强因子（ALR），亚克隆于pGEM-T载体，核苷酸序列测定证实为大鼠ALR；将ALRcDNA亚克隆于pBV220质粒，构建了原核表达栽体，并获高效表达菌株，特异表达蛋白占细菌总蛋白的15％，原核表达的ALR在体外缺乏促进大鼠原代培养肝细胞及SMMC-7721肝癌细胞DNA合成的活性，但在体内1／3肝部分切除模型中可刺激肝细胞DNA合成；ALR在生物学活性方面与肝脏刺激物（HSS）存在一定差别，ALR和HSS应是两种不同的活性因子．ALR还具有促肝损伤修复的作用，对其深入研究可能为临床治疗严重肝病提供有效的药物.

引用

页码：130 / 135

页数：6

共 11 条

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