目的:探讨IL-1B基因多态性影响幽门螺旋杆菌(helicobacter pylori,H.pylori或Hp)感染后胃黏膜IL-1β的表达。方法:采用PCR-限制性长度片段多态性(restriction frag-ment length polymorphism,RFLP)分析法检测胃癌低发区117名普通人群IL-1基因多态性。同时比较不同基因型普通人胃黏膜H.pylori阳性和阴性者的IL-1β表达的差异。结果:在胃窦组织中,H.pylori阴性个体的IL-1βmRNA的表达量极少,而H.pylori阳性个体有明显的表达;但在IL-1B-511T/T、C/C和C/T基因型之间差异无统计学意义,P=0·066。在胃体组织中,H.pylori阴性者IL-1βmRNA无明显表达;而在H.pylori阳性者中,IL-1βmRNA表达显著增加(0·44±0·11和0·76±0·14,t=3·2,P=0·02)。而且H.pylori阳性IL-1B-511T/T基因型个体IL-1βmRNA表达比C/T和C/C基因型明显增加(分别为0·86±0·15、0·70±0·16和0·67±0·16,q=2·4和2·7,P=0·043和0·036)。结论:IL-1B基因多态性(-511位点)可促进H.pylori感染后胃体黏膜IL-1βmRNA的表达。肿瘤防治杂志,2005,12(19):1449-1452