药物多晶型对药效及其理化性质影响的研究

被引:9
作者
吴霞
易学文
机构
[1] 四川理工学院材料与化学工程系
关键词
药物多晶型; 溶出度; 生物利用度;
D O I
暂无
中图分类号
R91 [药物基础科学];
学科分类号
1007 ;
摘要
多晶型是固体药物中普遍存在的现象。文章讨论了多晶型对药物溶出度、稳定性、生物利用度、作用时间、毒副作用等理化性质的影响及其热力学特征。
引用
收藏
页码:48 / 50
页数:3
相关论文
共 11 条
[1]   尼莫地平晶型转变的研究 [J].
逄秀娟 ;
张汝华 ;
孙淑英 ;
周书余 ;
高福连 .
沈阳药科大学学报, 1997, (01) :14-18
[2]   药物多晶型 [J].
庞怡诺 ;
殷恭宽 .
华西药学杂志, 2000, (03) :197-199+202
[3]   法莫替丁的多晶型与生物利用度 [J].
程卯生,王敏伟,缪锦来,薛淑英,孙建春,沈建民 .
中国药物化学杂志, 1994, (02) :110-117
[4]  
The role grinding in the design of pharmaceutical dosage forms. Otsuka M,Matusda Y. Pharm Tech Jpn . 1994
[5]  
Polymorphism and pseudopolymorphism of acemetacm. Burger A,Lettenbichler A. Pharmazie . 1993
[6]  
生物药剂学与药物动力学[M]. 北京大学医学出版社 , 魏树礼,张强主编, 2004
[7]  
Polymorphism and pseudopolymorphism:influencing the dissolution properties of the guanine derivative acyclovir. Kristl A,Srcic S,Vrecer F,et al. International Journal of Pharmaceutics . 1996
[8]  
Effect of dehydration on the formarion of levofloxacm pseudopolymorphism. Kuaoka H,Wada C,Morli R,et al. Chemical and Pharmaceutical Bulletin . 1995
[9]   药物多晶型的研究进展 [J].
沈建林 ;
姜倩 ;
张钧寿 .
中国医院药学杂志, 2001, (05) :48-49
[10]   药物多晶型的研究及其对药效和理化性质的影响 [J].
唐素芳 .
天津药学, 2002, (02) :12-14