他汀类药物对外周血内皮祖细胞的影响(英文)

被引:11
作者
朱军慧
陶谦民
陈君柱
王兴祥
朱建华
尚云鹏
机构
[1] 浙江大学医学院第一附属医院心内科暨心血管病研究所,浙江大学医学院第一附属医院心内科暨心血管病研究所,浙江大学医学院第一附属医院心内科暨心血管病研究所,浙江大学医学院第一附属医院心内科暨心血管病研究所,浙江大学医学院第一附属医院心内科暨心血管病研究所,浙江大学医学院第一附属医院心内科暨心血管病研究所杭州,杭州,杭州,杭州,杭州,杭州
关键词
他汀类药物; 内皮祖细胞; 冠心病; 血管生成; 大鼠;
D O I
暂无
中图分类号
R96 [药理学];
学科分类号
100602 ; 100706 ;
摘要
本文旨在探讨他汀类药物氟伐他汀对外周血内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)微量和功能的影响。用密度梯度离心从外周血获取单个核细胞,将其接种在人纤维连接蛋白(human fibronectin)包被的培养板中,培养7d后,收集贴壁细胞,加入不同浓度氟伐他汀(分别为0.01、0.1、1、10μmol/L)和辛伐他汀(1μmol/L),培养一定的时间(6、12、24、48h)。用激光共聚焦显微镜鉴定FITC-UEA-Ⅰ和DiI-acLDL双染色阳性细胞为正在分化的EPCs,用流式细胞仪检测其表面标志进一步鉴定EPCs,在倒置荧光显微镜下计数。采用MTT比色法、改良的Boyden小室、粘附能力测定实验和体外血管生成试剂盒观察EPCs的增殖能力、迁移能力、粘附能力和体外血管生成能力。结果显示,氟伐他汀可显著增加外周血EPCs的数量,并且EPCs数量随氟伐他汀浓度增加及作用时间延长而增加,1μmol/L浓度氟伐他汀作用24h对EPCs的数量影响最为显著(较对照组增加1.5倍,P<0.05)。在动物实验中,喂养氟伐他汀3周后,大鼠的EPCs也较对照组增加2倍(P<0.05),进一步支持了体外实验的结果。氟伐他汀和辛伐他汀也显著改善外周血EPCs的粘附能力、迁移能力、增殖能力和体外血管生成的能力,相同浓度的氟伐他汀和辛伐他汀(1μmol/L)对EPCs数量和功能的影响并无显著差异。上
引用
收藏
页码:357 / 364
页数:8
相关论文
共 5 条
[1]  
Determination of bone marrow–derived endothelial progenitor cell significance in angiogenic growth factor–induced neovascularization in vivo[J] . Toshinori Murayama,Oren M Tepper,Marcy Silver,Hong Ma,Douglas W Losordo,Jeffery M Isner,Takayuki Asahara,Christoph Kalka.Experimental Hematology . 2002 (8)
[2]  
Anti-inflammatory effects of simvastatin in subjects with hypercholesterolemia[J] . Jacek Musial,Anetta Undas,Piotr Gajewski,Milosz Jankowski,Wojciech Sydor,Andrzej Szczeklik.International Journal of Cardiology . 2001 (2)
[3]   Effects of hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor simvastatin on smooth muscle cell proliferation in vitro and neointimal formation in vivo after vascular injury [J].
Indolfi, C ;
Cioppa, A ;
Stabile, E ;
Di Lorenzo, E ;
Esposito, G ;
Pisani, A ;
Leccia, A ;
Cavuto, L ;
Stingone, AM ;
Chieffo, A ;
Capozzolo, C ;
Chiariello, M .
JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF CARDIOLOGY, 2000, 35 (01) :214-221
[4]   Bone marrow origin of endothelial progenitor cells responsible for postnatal vasculogenesis in physiological and pathological neovascularization [J].
Asahara, T ;
Masuda, H ;
Takahashi, T ;
Kalka, C ;
Pastore, C ;
Silver, M ;
Kearne, M ;
Magner, M ;
Isner, JM .
CIRCULATION RESEARCH, 1999, 85 (03) :221-228
[5]  
Inhibition of the mevalonate pathway: benefits beyond cholesterol reduction?[J] . Z.A. Massy,W.F. Keane,B.L. Kasiske.The Lancet . 1996 (8994)