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碘化N-正丁基氟哌啶醇对心肌细胞缺氧复氧损伤保护作用机制的研究
被引:7
作者
:
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郭福晓
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石刚刚
张艳美
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张艳美
高萍
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汕头大学医学院药理学教研室
高萍
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陈一村
机构
:
[1]
汕头大学医学院药理学教研室
来源
:
汕头大学医学院学报
|
2006年
/ 04期
关键词
:
碘化N-正丁基氟哌啶醇;
缺氧复氧损伤;
反义寡核苷酸;
早期生长反应基因-1;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R966 [分子药理学];
学科分类号
:
100706
[药理学]
;
摘要
:
目的:探讨碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对缺氧复氧心肌细胞损伤及早期生长反应基因-1(Egr-1)蛋白表达的影响。方法:用1~3 d的SD大鼠进行心肌细胞原代培养,取生长5~6 d的心肌细胞分为对照组、缺氧复氧组、聚乙二醇+脂质体组、反义寡核苷酸组、反义寡核苷酸+F2组,除对照组外其他组均做缺氧复氧模型。通过测定肌酸激酶、乳酸脱氢酶、肌钙蛋白、超氧化物歧化酶、丙二醛及肿瘤坏死因子-α的变化,观察心肌细胞损伤及炎症反应情况;Western blot法检测培养心肌细胞中Egr-1蛋白的表达水平。结果:与对照组比,反义寡核苷酸组及反义寡核苷酸+F2组Egr-1蛋白表达明显减少(P<0.05),细胞损伤及炎症反应程度明显减弱(P<0.01);反义寡核苷酸组与反义寡核苷酸+F2组比,Egr-1蛋白表达虽无统计学意义(P>0.05),但细胞损伤及炎症反应改善情况却有统计学意义(P<0.05)。结论:F2可通过抑制Egr-1蛋白表达来减轻缺氧复氧心肌细胞的损伤,它还可通过其他机制起到保护缺氧复氧心肌细胞损伤的作用。
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