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生物等效性评价——美国仿制药品的管理
被引:2
作者
:
赵黎力
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引用数:
0
h-index:
0
机构:
中华人民共和国卫生部药政局标准注册处北京
赵黎力
机构
:
[1]
中华人民共和国卫生部药政局标准注册处北京
来源
:
新药与临床
|
1993年
/ 06期
关键词
:
药物评价;
生物学效用;
等效治疗;
销售后产品监督;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
学科分类号
:
摘要
:
生物等效性是开发和评价药物制剂的一个极其重要的问题。在美国,创制药的开发需要很长时间和巨额经费,特别是临床研究的要求很高,但仿制药则颇为简单,只要证实是与创制药生物等效,就可免去繁复的临床疗效研究。有的药物制剂只要通过简单的体外溶出度试验即可批准。这方面的经验值得我国借鉴。
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页码:373 / 374
页数:2
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