RNA干扰对胃癌耐药细胞MDR1及P-gP表达的影响

被引:1
作者
袁保梅
李国栋
机构
[1] 不详
[2] 郑州大学
[3] 不详
关键词
RNA干扰; 多药耐药基因; 胃癌细胞; 多药耐药;
D O I
暂无
中图分类号
R735.2 [胃肿瘤];
学科分类号
摘要
目的寻找逆转胃癌细胞多药耐药的有效方法。方法根据多药耐药基因1(MDR1)的基因序列,设计并体外转录合成2条siRNA,用脂质体转染将其导入人胃癌多药耐药BGC-823细胞内。应用MTT法检测转染后癌细胞生长增殖情况及对阿霉素(ADM)的敏感性,流式细胞仪检测细胞膜表面P-糖蛋白(P-gp)表达和细胞内Rh123的潴留情况。结果转染sh-MDR1-1和sh-MDR1-2后,BGC-823细胞对ADM的IC50均降低,敏感性提高;BGC-823细胞MDR1 mRNA和P-gP表达均显著降低,细胞内Rh123稳态积累量均明显增高;上述效果均以转染sh-MDR1-1序列为著。结论sh-MDR1-1特异性siRNA可抑制BGC-823细胞MDR1表达,此为寻找逆转胃癌细胞多药耐药有效方法奠定了基础。
引用
收藏
页码:12 / 14
页数:3
相关论文
共 4 条
[1]   中国胃癌死亡率20年变化情况分析及其发展趋势预测 [J].
孙秀娣 ;
牧人 ;
周有尚 ;
戴旭东 ;
张思维 ;
皇甫小梅 ;
孙杰 ;
李连弟 ;
鲁凤珠 ;
乔友林 .
中华肿瘤杂志, 2004, (01) :6-11
[2]   靶向人胃癌SGC7901/VCR细胞多药耐药基因1小分子干扰RNA的有效序列筛选 [J].
高福莲 ;
王峰 ;
吴景兰 ;
乐晓萍 ;
张钦宪 .
中华肿瘤杂志, 2006, (03) :178-182
[3]   MDR1 polymorphisms G2677T in exon 21 and C3435T in exon 26 fail to affect rhodamine 123 efflux in peripheral blood lymphocytes [J].
Oselin, K ;
Gerloff, T ;
Mrozikiewicz, PM ;
Pähkla, R ;
Roots, I .
FUNDAMENTAL & CLINICAL PHARMACOLOGY, 2003, 17 (04) :463-469
[4]  
RNA interference .2 Hannon GL. Nature . 2002