黄芪精口服液防治小儿反复呼吸道感染的临床观察

目的观察黄芪精口服液防治小儿反复呼吸道感染（RRI）的临床疗效和对免疫功能的影响。方法72例患儿分为3组,黄芪组23例,转移因子组23例及乌体林斯组26例,观察3组的临床疗效及治疗前后T细胞亚群（CD3+、CD4+、CD++）和免疫球蛋白（IgA、IgM、IgG）的变化。结果黄芪组、转移因子组和乌体林斯组的显效率分别为69.6%、65.2%、73.0%,总有效率分别为87.0%、82.6%、92.3%,3组比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。治疗后3组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值均较治疗前显著增高（P<0.05）;黄芪组和转移因子组治疗后CD8+均显著下降（P<0.05,P<0.01）;治疗后T细胞亚群变化3组之间差异无统计学意义（P>0.05）。黄芪组、转移因子组和乌体林斯组治疗后血清IgG水平较治疗前均有显著增高（P<0.01）;治疗后转移因子组和黄芪组IgA水平显著增高（P<0.05,P<0.01）,并且转移因子组与其他两组差异有统计学意义（P<0.01）;乌体林斯组和黄芪组治疗后IgM明显增高（P<0.01,P<0.05）。结论黄芪精口服液、转移因子口服液和乌体林斯注射剂的临床疗效和免疫学指标的转归相近,均可提高机体免疫功能,增强抗病能力,降低RRI的发病率。以黄芪精口服液费用低廉,方法简便,免注射痛苦,患儿依从性好而值得临床推广使用。