10-羟基喜树碱对小鼠肝癌细胞转运嘧啶核苷的影响附视频

被引：1

作者：

凌义和

俞伟娟

胥彬

机构：

[1] 中国科学院上海药物研究所

来源：

Acta Biochimica et Biophysica Sinica | 1983年 / 06期

关键词：

细胞; 激酶; 竞争性抑制; 小鼠肝癌; 嘧啶核苷; 核苷转运; 细胞摄取;

D O I：

暂无

中图分类号：

学科分类号：

摘要：

10-羟基喜树碱（羟喜）是从我国南方特有植物喜树中分得的新抗癌有效成份。体外实验表明,不同浓度的羟喜（25～200μM）能程度不等地抑制小鼠肝癌细胞对胸苷和尿苷的转运。并能明显抑制[3H]TdR或[3H]UR掺入到DNA和RNA。若先用羟喜与癌细胞作用0.5小时,然后洗去药液,再观察对核苷转运的影响,发现羟喜对核苷转运的抑制是可逆的。体外实验还表明,羟喜对肝癌细胞胸苷激酶和尿苷激酶活力无明显的影响,这提示它抑制核苷转运的机制可能与核苷的磷酸化受抑无关。转运动力学的分析表明,小鼠肝癌细胞转运胸苷和尿苷的Km值分别为0.53μM和13μM,Vmax值分别为8.6和500pmol/分/10～6细胞。羟喜是竞争性抑制肝癌细胞对嘧啶核苷的转运。

引用

页码：46 / 51

页数：6

共 9 条

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