健脾固肠方改善Ⅲ、Ⅳ期肿瘤化疗患者肠道屏障功能的临床观察

被引:20
作者
吴婷婷 [1 ]
沈伟 [2 ]
钟薏 [1 ]
张士强 [1 ]
杨蕴 [1 ]
蒋海燕 [1 ]
夏晓婷 [1 ]
吕俊强 [1 ]
付淑娟 [1 ]
周张杰 [1 ]
机构
[1] 上海中医药大学附属市中西医结合医院肿瘤科
[2] 上海交通大学医学院附属新华医院肛肠外科
基金
上海市自然科学基金;
关键词
健脾固肠方; 肠道屏障功能; 脾虚证; 化疗; 恶性肿瘤;
D O I
10.16306/j.1008-861x.2017.02.007
中图分类号
R273 [中医肿瘤科];
学科分类号
100502 [中医临床基础];
摘要
目的:观察健脾固肠方对Ⅲ、Ⅳ期脾虚证恶性肿瘤化疗患者肠道屏障功能的影响。方法:纳入Ⅲ、Ⅳ期脾虚证恶性肿瘤化疗患者60例,随机分为中药干预组和单纯化疗组,每组30例,另将30例健康体检者作为健康对照组。所有患者均给予化疗治疗,中药干预组患者在化疗基础上给予健脾固肠方治疗,观察周期为6周。治疗前后检测并比较两组患者的外周血二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸(D-LA)、肠型脂肪酸结合蛋白(IFABP)、内毒素(ET)、肠黏膜分泌型免疫球蛋白A(s Ig A)、白介素2(IL-2)、肿瘤坏死因子-β(TNF-β)、转化生长因子-β(TGF-β)、干扰素-γ(IFN-γ)水平,评估两组患者的中医证候评分及疗效,采用Karnofsky行为表现量表评估两组患者的生存质量,比较两组患者的化疗毒副反应(包括体质量和消化道毒副反应)。结果:(1)治疗前后两组患者的DAO、D-LA、IFABP、IL-2、TNF-β水平均显著高于健康对照组(P<0.05);治疗后,中药干预组患者的DAO水平较治疗前显著降低(P<0.01),单纯化疗组患者的D-LA水平较治疗前显著升高(P<0.05),中药干预组患者的DAO、D-LA水平显著低于单纯化疗组(P<0.05)。(2)治疗后,中药干预组患者的中医证候评分较治疗前明显降低(P<0.05),单纯化疗组患者的评分显著升高(P<0.05),且中药干预组患者的评分明显低于单纯化疗组(P<0.01);经治疗后,中药干预组的中医证候疗效总有效率为63.33%,单纯化疗组为30.00%,中药干预组的中医证候疗效优于单纯化疗组(P<0.01)。(3)治疗后,中药干预组患者的卡氏(KPS)评分明显升高(P<0.01),且明显高于单纯化疗组(P<0.05);经治疗后,中药干预组患者的KPS评分改善总有效率为73.33%,单纯化疗组为43.33%,中药干预组患者的KPS评分改善情况优于单纯化疗组(P<0.05)。(4)在稳定化疗患者体质量、改善恶心呕吐和腹泻等症状方面,中药干预组优于单纯化疗组(P<0.05)。结论:健脾固肠方能够保护恶性肿瘤化疗患者的肠道屏障功能,改善其临床症状,减少化疗毒副反应,提高患者生存质量。
引用
收藏
页码:27 / 32
页数:6
相关论文
共 19 条
[1]
中医择时用药治疗结直肠癌化疗相关毒副反应的临床研究 [D]. 
朱夜明 .
湖北中医药大学,
2012
[2]
化疗药物不良反应的临床表现及研究进展 [D]. 
郑梦颖 .
重庆医科大学,
2012
[3]
黄芪多糖药理作用的研究进展 [J].
柏冬志 ;
东方 ;
唐文婷 ;
陈璇 .
黑龙江医药, 2014, 27 (01) :103-106
[4]
党参对应激性溃疡和细胞迁移及多胺的影响 [J].
李茹柳 ;
年立全 ;
赵世清 ;
温鹏 ;
随晶晶 ;
陶玉珠 ;
陈蔚文 .
广州中医药大学学报, 2013, 30 (04) :519-524+604
[5]
茯苓药理作用研究进展 [J].
梁学清 ;
李丹丹 ;
黄忠威 .
河南科技大学学报(医学版), 2012, 30 (02) :154-156
[6]
中国肿瘤登记地区2008年恶性肿瘤发病和死亡分析 [J].
郑荣寿 ;
张思维 ;
吴良有 ;
李光琳 ;
赵平 ;
赫捷 ;
陈万青 .
中国肿瘤, 2012, 21 (01) :1-12
[7]
预知子的化学成分、药理作用与临床应用研究 [J].
高亚玲 ;
张静 ;
高秀玲 ;
张雪荣 ;
姚冬云 .
河北化工, 2011, 34 (05) :35-37+52
[8]
肠道屏障功能的检测及其诊断价值 [J].
李维勤 ;
刘海燕 ;
黎介寿 .
诊断学理论与实践, 2009, 8 (05) :479-480
[9]
卡培他滨用于Dukes B,C期大肠癌患者术后化疗的临床观察 [J].
周林刚 ;
廖国庆 ;
刘合利 ;
刘阳志 ;
艾小辉 .
中国现代医学杂志, 2009, (10) :1549-1553
[10]
肠道屏障功能临床评估方法 [J].
夏阳 ;
秦环龙 .
中国实用外科杂志, 2008, 28 (11) :1006-1008+1012