UPLC-MS法检测克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液高温灭菌后的药物成分

被引:2
作者
樊磊磊 [1 ]
李松武 [2 ]
机构
[1] 河南省食品药品检验所
[2] 河南省食品药品监督管理局
关键词
克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液; 高温灭菌; 克林霉素; 林可霉素; 超高频相色谱-质谱;
D O I
10.13422/j.cnki.syfjx.2011.24.001
中图分类号
O657.63 [质谱分析]; R927 [药物鉴定];
学科分类号
070302 ; 081704 ; 1007 ;
摘要
目的:检测克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液高温灭菌后的药物成分。方法:采用UPLC-MS方法色谱条件:AcquityUPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,流动相乙腈-0.02M醋酸铵缓冲液(醋酸调pH 3.0),梯度洗脱,流速为0.25mL.min-1。质谱条件:电喷雾离子源(ESI),多反应检测(MRM)。结果:高温灭菌后的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液中检测到克林霉素磷酸酯、克林霉素和林可霉素,克林霉素为克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液灭菌后的最大杂质。结论:此方法选择性强、灵敏度高,可作为分析灭菌后的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液中药物成分的检测方法。
引用
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共 1 条
[1]   甲硝唑注射液灭菌后混浊原因探讨 [J].
蒋林波 .
中国医院药学杂志, 1993, (07) :28-29+50