应用32P标记DNA探针检测伪狂犬病病毒的研究

被引：30

作者：

郭万柱

冯炳芳

曹军

徐重

机构：

[1] 四川农业大学兽医学系

[2] 中国人民解放军第三军医大学研究生

来源：

四川农业大学学报 | 1991年 / 01期

关键词：

伪狂犬病病毒(45KA); 重组(45CD); 核酸(45ED); 检测(52HB 58BC); 传染病预防(47MA);

D O I：

10.16036/j.issn.1000-2650.1991.01.008

中图分类号：

S858.292 [犬]; S855.3 [病毒病];

学科分类号：

摘要：

本文报道建立了一种以32P 标记的 PRV 全基因组 DNA 和重组质粒PSAG1-19DNA 作为探针,检测感染培养细胞中 PRV-DNA 的斑点杂交法。两种探针均能检测10Pg 的 PRVNDA,而与正常细胞抽提物无同源关系,具有较高的灵敏度和特异性。应用了一种快速、简便的 PRV DNA 抽提法,简化了样品制备的程序,提高了检测的可靠性。比较研究了杂交法中的一些重要条件,包括探针的选用,样品 DNA 的处埋,滤膜的选用等,为检测 PRV 提供了一种灵敏、可靠的方法。

引用

页码：52 / 56

页数：5