用鼠抗人HLA-A,B,C单抗W6/32及HLA-DR单抗HB55与细胞因子基因修饰肿瘤细胞结合,以FITC-免抗鼠Ig为二抗,间接免疫荧光法流式细胞仪测定了HLA-Ⅰ、Ⅱ类抗原表达,与未修饰及空白载体修饰肿瘤细胞相比,基因修饰肿瘤细胞的HLAI-Ⅰ、Ⅱ类抗原表达有明显增加,其中IPN-γ作用最强,分别将基因修饰及未修饰肿瘤细胞接3×106细胞/200μl/只接种于Balb/C棵鼠右前肢皮下,逐周观察接种肿瘤细胞的生长。结果表明,细胞因子基因修饰肿瘤细胞的致瘤性都有显著下降甚至消失,这为“细胞因子基因工程疫苗”的临床应用提供了一定的依据。