非小细胞肺癌组织中NF-kB和c-myc及p73的表达与意义

被引:9
作者
李奇志 [1 ]
姜艳娥 [2 ]
张胜名 [3 ]
毛永荣 [1 ]
刘铭球 [3 ]
吴昌鸣 [1 ]
李蓓云 [3 ]
机构
[1] 湖北省肿瘤医院外科
[2] 通城县人民医院病理科
[3] 武汉大学医学院病理教研室
关键词
肺肿瘤; 癌基因蛋白质p65(gag-jun); 原癌基因蛋白质c-myc; 免疫组织化学;
D O I
10.16073/j.cnki.cjcpt.2007.05.003
中图分类号
R734.2 [肺肿瘤];
学科分类号
摘要
目的:探讨NF-κB(p65)、c-myc和p73蛋白在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及相互关系。方法:用免疫组化二步法检测60例NSCLC组织标本中p65、c-myc和p73蛋白的表达,并进行相关分析。结果:p65、c-myc和p73蛋白在肺癌组织中的表达分别与在肺支气管上皮组织的表达比较差异有统计学意义,P<0.05。p65和c-myc蛋白在淋巴结转移癌组织中的表达与肺支气管上皮组织中的表达差异无统计学意义,P>0.05;p73蛋白在上述两组的表达差异有统计学意义,P<0.05。p65、c-myc和p73蛋白在肺癌高、中与低分化阳性表达的比较,差异均无统计学意义,P>0.05。伴有淋巴结转移的肺癌组织中蛋白阳性表达与无淋巴结转移比较:p65和c-myc差异无统计学意义,P>0.05;p73差异有统计学意义,P<0.05。肺癌组织中p65与c-myc具有相关性,R=0.5514,P<0.01;c-myc与p73具有相关性,R=0.6537,P<0.01;未发现p65与p73有明显相关性,R=0.1735,P>0.05。结论:p65、c-myc和p73表达上调均可能是NSCLC发生的重要因素;在肺癌发生发展中p65与c-myc、c-myc和p73可能在诱导细胞增生与抑制细胞凋亡中起协同作用;p73上调可能促进肺癌的侵袭与转移,可作为肺癌恶化进展及癌转移的动态监控标志。
引用
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页数:4
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