厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂治疗中国高血压病患者的达标率分析

目的分析高血压患者接受厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方制剂(商品名:安博诺)治疗的达标率。方法本研究为多中心、开放、单一治疗组的研究。共入选968例轻、中度高血压病患者,均采用安博诺治疗8周。经药物清洗1～2周后,给予初始剂量安博诺1片/d治疗,治疗2周末,如未达标(目标血压:舒张压<85mmHg,1mmHg=0·133kPa)则增加厄贝沙坦150mg继续服用2周;在第4周末仍未达标则再增加氢氯噻嗪12·5mg(即安博诺2片/d)直至8周试验结束。结果对入选的968例轻、中度高血压病患者进行意向治疗人群分析,完成8周随访的920例患者进行符合方案人群分析。(1)治疗1周时,收缩压/舒张压与治疗前比较,分别降低11·8/8·56mmHg,P<0·01;治疗8周时,收缩压/舒张压分别降低21·97/16·08mmHg,P<0·01。(2)治疗2周血压达标的患者526例,占57·17%;4周时血压达标患者703例,占76·41%;8周时达标患者769例,占83·59%。(3)在治疗的8周中服用安博诺1片/d为637例,占总病例数的69·24%;服用安博诺1片+厄贝沙坦150mg/d为211例,占总病例数的22·93%;安博诺2片/d为72例,占总病例数的7·82%。(4)入组的968例高血压病患者进行意向治疗人群分析,其中有903例患者没有任何不良反应,占总研究病例数的93·29%。结论安博诺治疗中国轻、中度高血压病达标率高,不良反应较少。