血管紧张素转换酶基因多态性与中国人冠心病的关联研究

目的探讨血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因多态性在中国人冠心病发生发展中的作用。方法应用聚合酶链反应技术和遗传学方法，测定１５９例中国汉族正常人、１４８例冠心病患者的ＡＣＥ基因插入／缺失（Ｉ／Ｄ）多态性频率。结果（１）中国汉族正常人ＤＤ、ＩＤ、Ｉ基因型频率分别为０１５７、０５３５和０３０８；（２）冠心病组及其心肌梗塞、心绞痛亚组ＡＣＥ基因型分布与正常人相比差异均有显著性（Ｐ＜００５），其ＤＤ型频率分别为０２６４、０２７８和０２５０，均显著高于正常人（Ｐ＜００５）；（３）冠状动脉造影确诊的冠心病患者ＡＣＥＤＤ基因型频率在单支、双支和多支病变组分别为０２５０、０２２２和０４００，多支血管病变较单支病变有增高的趋势，但差异无显著性（Ｐ＞００５）；（４）冠心病心功能Ⅰ～Ⅱ级患者、Ⅲ～Ⅳ级患者ＡＣＥＤＤ基因型频率分别为０２０７和０３５７，心功能Ⅲ～Ⅳ级患者的ＤＤ型频率显著高于心功能Ⅰ～Ⅱ级患者（Ｐ＜００５）。结论ＡＣＥ基因缺失多态性可能与中国人冠心病的发生与发展有关；ＤＤ基因型可能是冠心病预后不良的一个标记。