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药物转运蛋白对灯盏花素小肠吸收的影响
被引:28
作者
:
张海燕
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机构:
苏州东瑞制药有限公司研发部
苏州东瑞制药有限公司研发部
张海燕
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平其能
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机构
:
[1]
苏州东瑞制药有限公司研发部
[2]
中国药科大学药剂学教研室
来源
:
中国药科大学学报
|
2007年
/ 01期
关键词
:
灯盏花素;
P-糖蛋白;
多药耐药相关蛋白;
小肠吸收;
单向灌流;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R285 [中药药理学];
学科分类号
:
100806
[中药药理学]
;
摘要
:
目的:研究药物转运蛋白P-糖蛋白(P-gp)和多药耐药相关蛋白(MRP2)对灯盏花素小肠吸收的影响。方法:HPLC法测定大鼠肠液中灯盏花素的浓度,以大鼠在体单向灌流实验(SPIP)研究药物的小肠吸收,计算不含抑制剂药物组和含抑制剂药物组的小肠表观渗透系数(Papp)。结果:含P-gp抑制剂药物组与原药组相比,Papp没有显著变化;含MRP2抑制剂药物组与原药组相比,Papp显著增加。结论:P-gp对灯盏花素的小肠吸收基本没有影响,而MRP2可将吸收的灯盏花素从肠上皮细胞内又转运回肠腔,从而降低灯盏花素的吸收。
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UNIV UPPSALA,DEPT PHARM,DIV BIOPHARMACEUT & PHARMACOKINET,S-75123 UPPSALA,SWEDEN
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PHARMACEUTICAL RESEARCH,
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