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耐氟菌株及其亲代菌株ATP酶基因的DNA测序
被引:6
作者
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盛江筠
朱敏
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上海第二医科大学口腔医学院第九人民医院口腔内科,上海第二医科大学口腔医学院第九人民医院口腔内科,上海第二医科大学口腔医学院第九人民医院口腔内科,上海第二医科大学口腔医学院第九人民医院口腔内科上海,上海,上海,上海
朱敏
黄正蔚
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上海第二医科大学口腔医学院第九人民医院口腔内科,上海第二医科大学口腔医学院第九人民医院口腔内科,上海第二医科大学口腔医学院第九人民医院口腔内科,上海第二医科大学口腔医学院第九人民医院口腔内科上海,上海,上海,上海
黄正蔚
刘正
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上海第二医科大学口腔医学院第九人民医院口腔内科,上海第二医科大学口腔医学院第九人民医院口腔内科,上海第二医科大学口腔医学院第九人民医院口腔内科,上海第二医科大学口腔医学院第九人民医院口腔内科上海,上海,上海,上海
刘正
机构
:
[1]
上海第二医科大学口腔医学院第九人民医院口腔内科,上海第二医科大学口腔医学院第九人民医院口腔内科,上海第二医科大学口腔医学院第九人民医院口腔内科,上海第二医科大学口腔医学院第九人民医院口腔内科上海,上海,上海,上海
来源
:
上海第二医科大学学报
|
2005年
/ 04期
关键词
:
变链菌;
耐氟菌株;
ATP酶基因;
DNA序列;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R446.5 [微生物学检验];
学科分类号
:
100208
[临床检验诊断学]
;
摘要
:
目的对变型链球菌耐氟菌株及其亲代菌株的胞膜ATP酶基因进行DNA序列分析。方法分别制备变链菌株Ingbritt及其耐氟菌株IngbrittFR的菌悬液(OD600nm=1.0),经溶菌酶、Lysis消化。按已知ATP酶基因引物设计、扩增ATP酶各片段。将ATP酶基因连接至PUCmT克隆载体,转化后经限制性内切酶酶切鉴定为阳性克隆。采用DG1G1E检测ATP酶基因,DNA测序试剂盒分析DNA序列。结果耐氟菌株与其亲代菌株的核苷酸序列无显著差别。结论ATP酶基因改变不是变链菌株耐氟突变的机制。
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页码:340 / 341
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