荧光酶联免疫分析技术测定人甲状腺过氧化物酶抗体

目的以重组人甲状腺过氧化物酶（hTPO）为抗原建立定量检测hTPO抗体（hTPOAb）的板式荧光酶联免疫技术（FEIA）,用于甲状腺疾病的临床检测。方法用该法测定326名健康人和各类甲状腺疾病患者279例,包括慢性淋巴细胞性甲状腺炎（HT）119例,初诊Graves病（GD）116例,结节性甲状腺肿28例,亚急性甲状腺炎10例,单纯性甲状腺肿6例的血清hTPOAb水平。组间比较采用秩和检验,组间阳性率的比较用x2检验。结果 （1）确立该法阳性切限值为第95百分位数(P95)4000 U/L（即hTPOAb浓度值大于4000 U/L定为阳性）。（2）批内、批间变异系数（CV）分别为4.59%～6.52%、17.37%～17.45%。（3）该法与商品试剂盒雅培微粒荧光法检测同批血清hTPOAb结果显著相关（r=0.80,P<0.01）。（4）用该法测定各类甲状腺疾病患者hTPOAb浓度值结果以中位数表示,HT为7000 U/L,阳性率85.70%;初诊GD为4000 U/L,阳性率39.65%;结节性甲状腺肿为4000 U/L,阳性率28.57%;亚急性甲状腺炎为4000 U/L,阳性率30.00%;单纯性甲状腺肿为3500 U/L,阳性率0。HT患者血清hTPOAb阳性率与其他各甲状腺疾病组之间的差异有统计学意义（x2=53.45,39.30,15.41和21.74,P均<0.01）。结论该定量检测hTPOAb的FEIA应用于临床甲状腺疾病患者的血清学检查,在HT中有很高的阳性率,故可作为HT的诊断手段。