反相高效液相色谱法测定附子有效成分含量的方法研究

被引：14

作者：

项杰 ^{[1
]}

王阳雪 ^{[1
]}

侯大兵 ^{[2
]}

陶宗娅 ^{[1
]}

张宏 ^{[1
]}

机构：

[1] 四川师范大学生命科学学院

[2] 西南科技大学科技处

来源：

四川大学学报(自然科学版) | 2006年 / 01期

关键词：

高效液相色谱法; 附子; 乌头碱; 新乌头碱; 次乌头碱.;

D O I：

暂无

中图分类号：

R284 [中药化学];

学科分类号：

1008 ;

摘要：

运用RP-HPLC测定不同地区附子药材中3种酯型生物碱———新乌头碱、乌头碱和次乌头碱的含量.实验以RP-C18色谱柱为固定相,乙腈-0.1%的乙二胺水溶液为流动相进行梯度洗脱.梯度洗脱程序:乙腈和0.1%的乙二胺水溶液的比率0～17 min为46∶54,17～37 min为82∶18;37～50 min为46∶54,流速为1.0mL/min;紫外检测波长为230 nm.新乌头碱、乌头碱和次乌头碱的标准曲线范围分别是5.62×10-6～5.062×10-5mol/L、2.614×10-6～2.614×10-5mol/L和4.348×10-6～4.348×10-5mol/L（r=0.9996,0.9995,0.9999,n=6）;检测限分别是5.048×10-8mol/L、6.504×10-8和4.348×10-10mol/L;加样回收率为96.7%105.3%,RSD小于1.5%.

引用

页码：165 / 169

页数：5

共 12 条

[1] 酸性染料比色法测定川乌、草乌中总乌头生物碱的含量 [J].