HIF-1α在食管上皮细胞中的诱导表达及对光动力疗法的影响

被引：5

作者：

汲振余 ^{[1
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赵立群 ^{[1
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杨观瑞 ^{[1
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索振河 ^{[2
]}

JahnMNesland ^{[2
]}

彭迁 ^{[2
]}

机构：

[1] 郑州大学医学院河南省医学科学研究所

[2] 挪威奥斯陆大学肿瘤医院

来源：

肿瘤 | 2006年 / 06期

关键词：

基因表达调控,肿瘤; 光化学疗法; RNA,小干扰; 上皮细胞,食管; 缺氧诱导因子-1α; 光动力治疗;

D O I：

暂无

中图分类号：

R73-3 [肿瘤学实验研究];

学科分类号：

100214 [肿瘤学];

摘要：

目的:探讨食管上皮Het1A细胞经诱导表达HIF1α后对光动力学效应的影响。方法:HIF1α的稳定高表达采用氯化钴(CoCl2)化学诱导法,并应用光敏剂5ALA处理细胞,光动力疗法(photodynamictherapy,PDT)光照射采用波长>600nm的红光光源,细胞存活活性以MTS法测定,应用Westernblot测定HIF1α蛋白质水平,RNA干扰采用脂质体转染法,并利用TdT流式细胞法测定细胞凋亡率。结果:Het1A细胞经100μmol/L的CoCl2孵育4h后可诱导HIF1α蛋白的高表达;PDT后高表达HIF1α的细胞具有较高的细胞存活活性,且细胞凋亡率由未诱导时的16%降低至4%;不同浓度CoCl2诱导的HIF1α蛋白质水平与PDT后细胞存活活性相一致;siRNA转染阻断HIF1α的诱导表达,细胞又恢复了对PDT的应答能力。结论:HIF1α在Het1A细胞中的高表达使PDT效果下降;HIF1α部分通过抑制PDT引起的细胞凋亡而抵御PDT效应。提示HIF1α可作为治疗靶基因,降低肿瘤组织HIF1α表达水平可能有助于改善PDT临床疗效。

引用

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