舒利迭治疗慢性阻塞性肺病稳定期疗效探讨

目的探讨舒利迭治疗慢性阻塞性肺病稳定期的临床疗效。方法选择我院2007年2月～2009年2月慢性阻塞性肺病患者112例,均为稳定期患者。随机将上述患者分为对照组和治疗组。对照组54例在常规治疗基础上雾化吸入布地奈德0.3mg,2次/d。治疗组58例在常规治疗基础上吸入舒利迭(沙美特罗50μg和丙酸氟替卡松250μg)吸入,12h吸入1次,2次/d。两组治疗共8W。在治疗前和疗程结束后检测两组患者肺功能,并对其临床症状进行评分。结果疗程结束后,①临床症状评分:各组治疗后与治疗前比较,差异有统计学意义,p<0.01;治疗组治疗后与对照组治疗后,差异有统计学意义,p<0.05。②肺功能:各组治疗后与治疗前比较,差异有统计学意义,p<0.01;治疗组治疗后与对照组治疗后,差异有统计学意义,p<0.05。结论舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺病稳定期患者临床疗效显著,优于布地奈德吸入治疗,值得临床借鉴。