哈维氏弧菌外膜蛋白OmpK基因的克隆及原核表达

被引:20
作者
张崇文 [1 ]
于涟 [2 ]
毛芝娟 [1 ]
褚武英 [1 ]
钱荣华 [1 ]
机构
[1] 浙江大学生物医学工程学院
[2] 浙江大学动物预防医学研究所
关键词
哈维氏弧菌; 外膜蛋白; OmpK; 原核表达;
D O I
暂无
中图分类号
S941 [鱼病学];
学科分类号
0906 ;
摘要
根据哈维氏弧菌外膜蛋白OmpK的基因序列设计一对引物,应用聚合酶链式反应(PCR)方法,从分离自患病大黄鱼的哈维氏弧菌基因组中扩增获得一段约800bp的序列。将其克隆到pGEMTeasy载体,测序结果证明该序列是哈维氏弧菌外膜蛋白OmpK基因。用PCR方法去除其信号肽序列,定向克隆到原核表达载体pGEX4T2构建重组表达质粒pGEX4TOmpK。IPTG诱导后能够在大肠杆菌BL21中高效表达分子量约为53kD的GSTOmpK融合蛋白。用纯化后的融合蛋白免疫新西兰兔获得了高效价的抗血清。Westernblotting分析表明,它与从哈维氏弧菌中提取的约27kD的外膜蛋白能够发生特异反应,提示外膜蛋白OmpK可能是哈维氏弧菌的重要保护性抗原之一。
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