目的:研究鼠肝Kupfer细胞的分离、培养和鉴定。方法:用链酶蛋白酶和胶原酶原位灌流,nycodenz密度梯度离心分离大鼠Kuppfer细胞,再经贴壁培养,并应用免疫组织化学、吞噬功能试验,电镜等方法进行鉴定。结果:本法能成功地获得高纯度的Kupfer细胞,Kupfer细胞得率为3~5×106/肝,贴壁后呈典型的星形及多角形,免疫组化染色示lysozyme阳性,胸浆内见吞噬的indiaink及latexbeads颗粒,电镜观察细胞表面有发达的伪足、微绒毛,胞浆内含大量溶酶体及吞噬latexbeads颗粒。结论:本实验所用的Kupfer细胞分离培养方法,简单易行,可靠,细胞纯度高,可用于进一步研究Kupfer细胞的生物学功能