舍曲林合并奥氮平治疗躯体形式障碍的临床对照研究

目的观察舍曲林合并奥氮平治疗躯体形式障碍的临床疗效特点。方法将符合入组标准的75例患者随机分为舍曲林合并奥氮平组(研究组)与舍曲林组(对照组),均进行6周系统治疗和观察,分别于治疗前、治疗后第1、2、4、6周末采用汉密顿抑郁量表(HAMD)总评分及其焦虑/躯体化因子和睡眠因子评分加以评定疗效。结果两组HAMD总分在疗后第1、2、6周末有显著性差异(P<0.05),在疗后第4周末有极显著差异(P<0.01);在HAMD因子方面,两组焦虑/躯体化评分在疗后第1、2周末有极显著差异(P<0.01),在疗后第4周末有显著差异(P<0.05);睡眠障碍评分在疗后第1、2、4周末有极显著差异(P<0.01),在第6周末有显著差异(P<0.05)。两组显效率在疗后第1、2、4周末有极显著性差异(P<0.01),在疗后第6周末有显著差异(P<0.05)。两组患者总体副反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论舍曲林合并小剂量奥氮平治疗躯体形式障碍不仅起效较快,能迅速改善睡眠及焦虑/躯体化症状,而且明显提高疗效和患者的治疗依从性,却又并不明显增加药物副反应,因此推荐该方法临床试用。