全国2005～2009年麻疹减毒活疫苗疑似预防接种异常反应监测数据分析

被引：34

作者：

武文娣 ^{[1
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刘大卫 ^{[1
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李克莉 ^{[1
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许涤沙 ^{[1
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马超 ^{[1
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吴冰冰 ^{[2
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王华庆 ^{[1
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梁晓峰 ^{[1
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机构：

[1] 中国疾病预防控制中心免疫规划中心

[2] 保定市疾病预防控制中心

来源：

中国疫苗和免疫 | 2010年 / 16卷 / 04期

关键词：

麻疹减毒活疫苗; 疑似预防接种异常反应;

D O I：

10.19914/j.cjvi.2010.04.005

中图分类号：

R186 [预防接种、计划免疫、药物预防];

学科分类号：

100401 ;

摘要：

目的分析全国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)2005～2009年麻疹减毒活疫苗(Measles Attenuated Live Vaccine,MV)疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)的发生特征,评价MV预防接种安全性。方法通过中国免疫规划监测信息管理系统和儿童预防接种信息管理系统,收集全国截至2009年3月15日报告的2005～2009年MVAEFI个案数据,采用描述性方法进行流行病学分析。结果全国2005～2009年MVAEFI报告发生率为20.11/100万,其中男性11.13/100万,女性8.97/100万;MVAEFI主要发生在<1岁婴儿,报告发生率为8.50/100万。MV不良反应中,一般反应报告发生率为12.28/100万,异常反应报告发生率为5.93/100万;主要临床损害分别为中度发热(腋温37.6～38.5℃,4.98/100万)、重度发热(腋温≥38.6℃,4.11/100万)、过敏性皮疹(4.60/100万)及过敏性紫癜(0.39/100万)。MV不良反应主要集中在第一剂次和接种后≤1d,部分MV批号存在聚集性反应,主要是发热和过敏性皮疹。结论 MV具有良好的安全性,不良反应和聚集性反应以发热和过敏反应为主;需进一步加强MV,尤其是强化免疫期间AEFI监测。

引用

页码：310 / 316+339 +339

页数：8

共 12 条

[1]

全国2007～2008年疑似预防接种异常反应监测分析.[J].武文娣;刘大卫;吴冰冰;包红红;岳晨妍;林鹏;李黎;梁晓峰;.中国疫苗和免疫.2009, 06

[2] 浙江省2008年麻疹强化免疫异常反应研究 [J].