固相萃取-高效液相色谱柱后衍生法测定水中痕量N-甲基氨基甲酸酯

被引：34

作者：

陈晓红 ^{[1
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仇佩虹 ^{[1
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金米聪 ^{[2
]}

李小平 ^{[2
]}

姚浔平 ^{[2
]}

机构：

[1] 温州医学院药学院

[2] 浙江省宁波市疾病预防控制中心

来源：

中国卫生检验杂志 | 2006年 / 01期

关键词：

N-甲基氨基甲酸酯类农药; 柱后衍生; 高效液相色谱; 固相萃取; 水;

D O I：

暂无

中图分类号：

O661.1 [水分析]; O657.72 [];

学科分类号：

070302 ; 081704 ;

摘要：

目的:建立简便、灵敏、准确的测定水中11种痕量N-甲基氨基甲酸酯类农药及其代谢产物的固相萃取、高液相色谱柱后衍生的检测方法。方法:水样经ODS-C18小柱富集、净化后,以甲醇/水/乙腈为流动相,在W aters氨基甲酸酯类农药分析专用柱（3.9 mm×150 mm）上进行梯度洗脱分离,然后再在碱性条件下（pH>9.0）,采用2-巯基乙醇和邻苯二甲醛（OPA）进行柱后衍生,荧光法检测（λex 339 nm,λem 445 nm）。结果:11种N-甲基氨基甲酸酯类农药及其代谢产物在50.0～1 500.0μg/L范围内均具有良好的线性,水样的定量检测下限为0.10～0.73μg/L,方法回收率在91.5%104.1%,RSD均小于7.6%。结论:该法灵敏度高、操作简便、快速,适用于实际样品的测定。

引用

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共 5 条

[1] 紫甘蓝中氨基甲酸酯类农药多残留分析方法研究 [J].