大黄素对2型糖尿病小鼠血糖、胰岛素水平的影响及机制探讨

被引：16

作者：

宋冰 ^{[1
]}

刘学政 ^{[2
]}

机构：

[1] 辽宁医学院附属第一医院

[2] 辽宁医学院

来源：

山东医药 | 2011年 / 51卷 / 38期

关键词：

大黄素; 糖尿病; 小鼠; 胰岛素敏感性; 胰岛素信号转导;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

1008 ;

摘要：

目的观察大黄素对2型糖尿病糖尿病模型KKAy小鼠血糖及胰岛素水平的影响,并探讨其机制。方法血糖均均≥13.9 mmol/L的SPF级KKAy小鼠40只,随机分为模型组(灌服无菌水)、低、中、高剂量大黄素治疗组[分别予12.5、25、50 mg/(kg.d)大黄素灌胃]和吡格列酮治疗组[予1.95 mg/(kg.d)灌胃],连续给药8周。8周后测定各组小鼠空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS),并计算胰岛素敏感指数(ISI);用RT-PCR法测定小鼠骨骼肌和脂肪组织中PI3-K及GluT4的mRNA。结果与模型组比较,低、中、高剂量大黄素治疗组和吡格列酮治疗组小鼠的FPG、FINS、ISI均明显降低(P均<0.05),且呈剂量依赖性。高剂量大黄素治疗组组FINS、ISI均高于吡格列酮治疗组(P均<0.05)。与模型组相比,低、中、高剂量大黄素治疗组及吡格列酮治疗组小鼠PI3-K、GluT4的mRNA明显增高(P均<0.05)。结论大黄素具有良好的降血糖、降低胰岛素水平和提高胰岛素敏感度作用,其机制可能与PI3-K、GluT4基因有关。

引用

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页数：2

共 6 条

[1]

Impaired PI3K/Akt signal pathway and hepatocellular injury in high-fat fed rats[J]. Ji-Wu Han,Department of Gastroenterology,The 4th Hospital of Harbin Medical University,Harbin 150001,Heilongjiang Province,China Xiao-Rong Zhan,Xin-Yu Li,Bing Xia,Yue-Ying Wang,Jing Zhang,Department of Endocrinology,First Hospital of Harbin Medical University,Harbin 150001,Heilongjiang Province,China Bao-Xin Li,Department of Pharmacology,State Key Laboratory of Biomedicine and Pharmacology,Harbin Medical Universi

[2] 葡萄糖转运蛋白的调控与疾病 [J].