儿童哮喘与ORMDL3基因多态性关系的研究

被引:19
作者
孙婧
李乔俊
徐飞
王卉
机构
[1] 解放军总医院第一附属医院儿科
关键词
儿童; 哮喘; ORMDL3; 基因多态性; rs7216389;
D O I
暂无
中图分类号
R725.6 [小儿呼吸系及胸部疾病];
学科分类号
100201 [内科学];
摘要
目的探讨儿童哮喘与ORMDL3基因多态性的关系。方法选取2005年10月至2009年3月解放军总医院以及解放军总医院附属医院的哮喘病儿童178例(分轻症组和重症组),同期健康体检或外科非炎症儿童患者129例作为对照组。抽取静脉血3ml,采用PCR及限制性酶切方法对ORMDL3基因的rs7216389位点的基因型进行测定。结果3组基因型(CC\TC\TT)分布频率比较有显著性差异(P<0.05)。对于TT型,轻症组与对照组相比无显著性差异(P>0.05),重症组的比率高于轻症组和对照组(P<0.05)。哮喘儿童T等位基因频率高于对照组。结论儿童哮喘与ORMDL3基因多态性有一定的相关性。
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共 2 条
[1]
A polymorphism controlling ORMDL3 expression is associated with asthma that is poorly controlled by current medications[J] Roger Tavendale;Donald F. Macgregor;Somnath Mukhopadhyay;Colin N.A. Palmer The Journal of Allergy and Clinical Immunology 2008,
[2]
Asthma and atopy are associated with chromosome 17q21 markers in Chinese children Leung TF;Sy HY;Ng MCY; et al; Allergy 2009,