目的 探索抗体生物素化的条件、MR预定位增强方法和增强特点 ,以达到提高MR免疫成像敏感性的目的。方法 (1)将抗癌胚抗原 (CEA)单克隆抗体CL-3 和生物素酯 (NHS LS biotin) ,按 1/ 30~ 5 0摩尔比 ,在碱性条件下活化。 (2 )GdCl3 和二乙三胺五乙酸 生物胞素 (diethylenetriaminepentaaceticacid biocyin ,DTPA B)反应后 ,用G 10凝胶层析法去除游离的Gd3 + 离子。 (3)将动物分为3组 :预定位组 ,抗体对照组和Gd DTPA组。进行平扫 ,注射Gd对比剂增强后 2 0min、2h、8h及 2 4h ,共 5次扫描 ,测定各时间点肿瘤信号强度。结果 (1)CL-3 单克隆抗体在生物素化后 ,每个抗体可结合 11~ 2 3个生物素分子 ,抗体活性高达 94 9%。 (2 )预定位法对肿瘤有特异性增强作用 ,在注射钆二乙三胺五乙酸生物素 (gadolinium diethylenetriaminepentaaceticacid biotin ,Gd DTPA Bt) 2 0min ,肿瘤信号强度明显升高 ,以后呈缓慢下降趋势 ,在 2 4h后仍可见到有差别。 (3)预定位法有信号放大作用 ,强化率为抗体直接标记法的 2 4倍。结论 预定位法对荷人大肠癌裸鼠肿瘤有特异性增强作用和信号放大作用 ,优于传统的抗体直接标记法。