脑缺血再灌注后白质损伤研究

被引:3
作者
高晓玉 [1 ]
王得新 [2 ]
张拥波 [2 ]
机构
[1] 山东烟台毓璜顶医院神经内科
[2] 首都医科大学附属北京友谊医院神经内科
关键词
脑缺血; 白质损伤; 大鼠;
D O I
暂无
中图分类号
R743.3 [急性脑血管疾病(中风)];
学科分类号
1002 ;
摘要
目的观察大鼠脑缺血再灌注后不同时间髓鞘和轴突损伤的病理变化,明确脑缺血后白质损伤情况。方法利用线栓法制备雄性SD大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)模型。将大鼠随机分为假手术组和缺血2 h再灌注6 h、12 h、1 d、3 d、7 d、14 d和21 d组,每组4只。于规定时间点处死大鼠取脑,行常规HE染色观察皮层区神经元病理变化,行Luxol fast blue-periodic acid Schiff(LFB-PAS)染色法标记大脑神经髓鞘,Bielschowsky银染法标记轴突,计算缺血侧与健侧髓鞘染色的积分吸光度(integrated optical densities,IODs)比值代表白质受损程度。结果MCAO再灌注6 h皮层区即已出现细胞间质水肿,核深染、固缩,细胞变性坏死。随再灌注时间延长损伤加重,神经元进一步减少。再灌注14 d及21 d有大量胶质细胞增生。与假手术组比较,再灌注6 h时髓鞘染色IODs比值亦开始下降(P<0.01);12 h时有空洞形成,再灌注14 d髓鞘损伤达高峰,IODs比值降到最低,髓鞘脱失明显;21 d时髓鞘IODs比值与14 d比较差异无统计学意义(P>0.05)。轴突变化规律与髓鞘基本相同。结论脑白质对缺血同样敏感,在急性脑缺血早期即已存在白质损伤,并随再灌注时间延长逐渐加重,提示脑缺血后应及早对白质损伤进行干预。
引用
收藏
页码:183 / 186
页数:4
相关论文
共 7 条
[1]   甲基维生素B12对反复前脑缺血再灌注后大鼠不同脑区髓鞘碱性蛋白表达的影响 [J].
满玉红 ;
于挺敏 ;
李自如 ;
姜虹 .
中国临床康复, 2005, (05) :80-81
[2]   脑缺血的全脑保护概念 [J].
汪长胜 ;
霍正禄 ;
杨瑞和 .
国外医学(脑血管疾病分册), 2005, (01) :31-34
[3]  
Moderate growth restriction: Deleterious and protective effects on white matter damage[J] . Paul Olivier,Olivier Baud,Myriam Bouslama,Philippe Evrard,Pierre Gressens,Catherine Verney.Neurobiology of Disease . 2007 (1)
[4]  
White Matter Hyperintensities Rather Than Lacunar Infarcts Are Associated With Depressive Symptoms in Older People: The LADIS Study[J] . American Journal of Geriatric Psychiatry . 2006 (10)
[5]   Axonal damage and demyelination in the white matter after chronic cerebral hypoperfusion in the rat [J].
Wakita, H ;
Tomimoto, H ;
Akiguchi, I ;
Matsuo, A ;
Lin, JX ;
Ihara, M ;
McGeer, PL .
BRAIN RESEARCH, 2002, 924 (01) :63-70
[6]   Assessment of white matter injury following prolonged focal cerebral ischaemia in the rat [J].
Irving, EA ;
Bentley, DL ;
Parsons, AA .
ACTA NEUROPATHOLOGICA, 2001, 102 (06) :627-635
[7]  
Drug development for stroke: importance of protecting cerebral white matter[J] . Deborah Dewar,Philippa Yam,James McCulloch.European Journal of Pharmacology . 1999 (1)