目的比较聚合酶链反应 酶免法(PCR ELISA)和聚合酶链反应 聚丙烯酰胺凝胶电泳(PCR PAGE)方法检测白血病细胞端粒酶活性的临床应用价值。方法PCR ELISA以地高辛标记对端粒重复片段特异的探针与PCR变性产物杂交,通过ELISA系统检;PCR PAGE方法直接用电泳法分离PCR扩增端粒酶的合成产物,经溴乙啶染色,分析端粒酶活性。结果PCR ELISA方法能准确特异地检测白血病细胞的端粒酶活性,检测灵敏度可达1×102细胞数。经PAGE分离显示,端粒酶的PCR产物有含50bp等6条梯带。结论两种方法均可用于临床检测。PCR ELISA方法似更简单、方便一些。