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洛美沙星的临床药物动力学研究
被引：8
作者：
施耀国，曹忆堇，王磊，张菁，张婴元
机构：
[1] 上海医科大学华山医院抗生素研究所
来源：
关键词：
洛美沙星；药物动力学；生物利用度；高效液相色谱法;
D O I：
10.13461/j.cnki.cja.001692
中图分类号：
R912 [药物物理学];
学科分类号：
1007 ;
摘要：
本文报道国产洛美沙星在正常志愿者中的药物动力学研究结果。８名正常志愿者单次空腹口服洛美沙星片剂４００ｍｇ后的体内过程符合二室模型，其吸收迅速，平均血药峰浓度为４．１３±１．２０ｍｇ／Ｌ，于给药后１．２６±１．０９ｈ到达，其消除半衰期（Ｔ１／β）为６，７８±０．８１ｈ。给药量的５９．９±７．３％和６７．０±６．６％分别于服药后２４ｈ和７２ｈ内自尿中排出，尿药峰浓度平均为３９１±１８７ｍｇ／Ｌ。正常志愿者单次空腹口服国产片剂及胶囊４００ｍｇ后的体内过程与进口胶囊相仿，主要药代参数亦相近，相对生物利用度相仿。正常志愿者单次空腹口服国产洛美沙星片剂１００～８００ｍｇ剂量后均能很好耐受。根据研究结果，对洛美沙星的给药方案提出建议。
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页码：248 / 252
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