目的:建立大黄酸在小鼠后肢骨中药物浓度快速HPLC测定方法,初步考察大黄酸的趋骨性。方法:后肢骨样品经冷冻、粉碎、匀浆、去蛋白和有机溶剂提取处理后,RP-HPLC进行分析。采用PhenomenexODS-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-乙酸水溶液-三乙胺(400∶150∶0.55,乙酸调pH5.0);流速1.0 mL.min-1;柱温25℃;检测波长为420 nm。结果:后肢骨中大黄酸的方法回收率在98%106%,在0.04~20.00μg.g-1范围内线性关系良好,相关系数为0.999 9,日内、日间RSD均<6%,重现性良好。结论:本法简便、准确、灵敏,适用于大黄酸在小鼠骨内的药物分析。大黄酸具有较高的趋骨性。