基因修饰的生物可降解人工骨修复骨缺损的血管化研究

被引：16

作者：

李建军 ^{[1
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韩冬 ^{[2
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孙鸿斌 ^{[3
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王欢 ^{[1
]}

徐莘香 ^{[4
]}

机构：

[1] 中国医科大学附属第二医院骨科

[2] 上海交通大学医学院附属第九人民医院整复外科

[3] 吉林大学中日联谊医院手外科

[4] 吉林大学第一医院骨科

来源：

中国修复重建外科杂志 | 2006年 / 09期

关键词：

骨形成蛋白; 骨髓间充质干细胞; 骨缺损; 基因治疗; 血管化;

D O I：

暂无

中图分类号：

R318.1 [人工脏器与器官];

学科分类号：

100103 [病原生物学];

摘要：

目的评价转染骨形成蛋白2(bonemorphogeneticprotein2,BMP-2)基因的骨髓间充质干细胞(marrowmesenchymalstemcells,MSCs)复合生物可降解人工骨修复兔桡骨缺损的血管化过程,观察BMP-2基因对促进移植骨血管化的影响。方法利用携带BMP-2基因的腺病毒载体(adenoviruscarryingBMP-2gene,Ad-BMP-2)转染MSCs及复合人工骨制备。取新西兰大耳白兔60只制成双侧桡骨中段1.5cm骨缺损模型,随机分为4组,每组15只(30侧)。各组采用不同材料植入缺损,A组Ad-BMP-2转染MSCs+聚乳酸/聚己内酯(polylacticacid/polycaprolactone,PLA/PCL);B组β-半乳糖酐酶基因的重组腺病毒转染MSCs+PLA/PCL;C组未转染MSCs+PLA/PCL;D组单纯PLA/PCL。分别于术后4、8和12周各组处死5只动物,行X线片、微血管分布、组织学、透射电镜观察,并行血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)表达检测及微血管计数。结果A组4周时见移植骨内片状成骨影,有较多新生血管长入,支架孔隙内充满软骨痂,功能活跃的成骨细胞围绕微血管生长,VEGF表达及微血管数均明显高于其它各组,且差异有统计学意义(P<0.01);8周时移植骨内成骨逐渐增多,微血管迂曲扩张并相互连接,软骨痂转变为小梁骨;12周时皮质骨连续,髓腔再通,微血管呈规则地纵向排列。B、C组成骨能力较弱,血管再生缓慢,12周时骨缺损得到初步修复,微血管沿新生骨小梁孔隙分布。D组各时间点新生血管少见,12周时骨端硬化,缺损区被纤维组织填充。结论BMP-2基因转染可通过上调VEGF表达,间接诱导移植骨血管化,促进种子细胞成活,加速新骨形成。

引用

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页数：5

共 7 条

[1]

Repairing of goat Tibial Bone Defects with BMP-2 Gene–Modified Tissue-Engineered Bone.[J].K. R. Dai;X. L. Xu;T. T. Tang;Z. A .Zhu;C. F. Yu;J. R. Lou;X. L. Zhang.Calcified Tissue International.2005, 1

[2]

带血供自体骨和重组异种骨移植修复骨缺损效应中血管内皮细胞生长因子的表达 [J].