农杆菌介导的高羊茅高效遗传转化和转基因植株再生(英文)

被引：7

作者：

胡张华

陈锦清

吴关庭

金卫

郎春秀

黄锐之

王伏林

刘智宏

陈笑芸

机构：

[1] 浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所,浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所,浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所,浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所,浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所,浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所,浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所,浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所,浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所杭州,杭州,杭州,杭州,杭州,杭州,杭州,杭州,杭州

来源：

植物生理与分子生物学学报 | 2005年 / 02期

关键词：

高羊茅; 根癌农杆菌; 遗传转化; 胚性悬浮培养细胞; 转基因植株;

D O I：

暂无

中图分类号：

S688.4 [草坪与地被植物];

学科分类号：

摘要：

用带有质粒pDBA121 (含hpt基因和bar 基因)的农杆菌E HA1 05 转化高羊茅( Fes tuc aarundinacea Schreb.)胚性悬浮细胞,建立了可重复的、高效的农杆菌介导的高羊茅遗传转化系统。商业用的除草剂Basta直接用于转化细胞的筛选。基因型、受体材料的类型、培养基成分和筛选剂影响农杆菌介导的转化频率。悬浮细胞的农杆菌转化效率为每克悬浮细胞再生2.85～10.9株转基因植株,大大高于基因枪法的高羊茅转化效率(2～5 株)。经PCR 分析和Southern 杂交检测表明,bar 基因已整合进入高羊茅基因组,转基因植株Basta喷洒试验表明bar基因已成功地实现高水平的表达。此转化系统的建立为高效地将外源有用基因导入高羊茅并高效稳定地表达奠定了基础。

引用

页码：149 / 159

页数：11

共 17 条

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