耐氟喹诺酮类药物大肠杆菌基因突变耐药机制的研究

被引：5

作者：

廖晓萍

陈杖榴

邓旭明

欧阳红生

曾振灵

叶启薇

机构：

[1] 华南农业大学广东省新药开发和安全评价重点实验室

[2] 解放军军需大学军事兽医系

[3] 华南农业大学广东省新药开发和安全评价重点实验室广东广州

[4] 广东广州

[5] 吉林长春

来源：

中国兽医学报 | 2004年 / 01期

关键词：

氟喹诺酮类药物; 大肠杆菌; gyrA和parC基因; 突变; 耐药性;

D O I：

10.16303/j.cnki.1005-4545.2004.01.019

中图分类号：

S859.79 [兽用药品];

学科分类号：

0906 ;

摘要：

取临床分离的 4株耐药菌、实验室诱导培养获得的 3株耐药菌和 1株敏感菌 ,提取其染色体 DNA,PCR扩增 gy-r A和 par C基因片段 ,并将其克隆和测序。结果表明 ,无论是临床分离的还是实验室诱导的耐药菌 ,gyr A基因在其编码第 83位或第 87位氨基酸处均发生突变 ,par C基因在其编码第 80位或第 84位氨基酸处发生突变 ,而敏感菌 ES在2个基因位点上均未发生突变。其中 2株低度耐药菌株的 gyr A基因出现单一突变 ,使其编码的氨基酸发生改变 ,分别为 Ser83→ L eu或 Asp87→ Asn,但在 par C基因上却未发生突变 ;其余 5株高度耐药菌 gyr A基因突变导致氨基酸发生改变 :Ser83→ L eu(n=5 ) ,Asp87→ Asn(n=4 )和 Tyr(n=1) ,par C基因突变导致氨基酸改变 :Ser80→ Ile(n=4 )和Glu84→ L ys(n=1)。这 2个基因的突变均与文献报道的突变相同 ,表明 gyr A基因 Ser83和 Asp87突变以及 par C基因 Ser80和 Glu84突变可能与大肠杆菌的喹诺酮类药耐药机制有关 ,且低度耐药只在 gyr A基因上出现单一位点突变 ,当高度耐药时 ,才同时在 par C基因上出现突变

引用

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页数：3

共 4 条

[1] 国产氟喹诺酮药物体外耐药性研究 [J].

雷军 ;

王浴生 ;

黎世能 .

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[2]

分子克隆实验指南[M]. 科学出版社[美]萨姆布鲁克（Sambrook,J·）等著, 1992

[3]

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[4]

In vitro stepwise selection of resistance to quinolones, β-lactams and amikacin in nosocomial gram-negative bacilli[J] . M. Michéa-Hamzehpour,Anneliese Kahr,J. -C. Pechère.Infection . 1994 (2)

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