鼠脑胶质瘤模型的建立

目的：建立可重复性大鼠脑胶质瘤模型。方法：雄性ＳＤ大鼠３０只，体重１５０～２５０克，分为脑胶质瘤组（２０只）和对照组（１０只）。于前囟前１ｍｍ、矢状缝右旁开３ｍｍ处用牙钻钻一骨孔，用静脉注射套管针立体定向注射１０ｕｌ含有约１０～６个Ｃ６细胞的混悬液于鼠脑右侧尾状核内，建立鼠脑胶质瘤模型。对照组手术过程同上，但只注射１０ｕｌ细胞培养基。两组大鼠于术后第１６、２５天分别作ＭＲＩ测量胶质瘤大小、位置。术后第２５天处死大鼠，立刻取脑，制作病理切片，观察组织形态学变化。脑胶质瘤组的石蜡切片经免疫组织化学染色检测Ｓ－１００蛋白。结果：脑胶质瘤组，２０只大鼠经ＭＲＩ平扫、增强扫描和形态学检查证实均有单灶肿块，且肿瘤部位、大小、形态基本一致，无脑外转移和颅外扩散，经免疫组织化学染色检测Ｓ－１００蛋白均为阳性。对照组均无瘤体。结论：用静脉注射套管针定向植入Ｃ６细胞到大鼠右侧尾状核，能产生可复制的单灶肿块，且无脑外转移和颅外扩散。０．５Ｔ ＭＲＩ平扫和增强扫描能动态观察大鼠脑胶质瘤的生长情况。