基于STAT3转录调节的筛药模型的建立

被引:5
作者
刘卫京
吕秋军
温利青
郭绍明
陈媛媛
机构
[1] 军事医学科学院放射医学研究所
[2] 军事医学科学院放射医学研究所 北京
[3] 北京
关键词
STAT3; GCSF; 药物筛选模型; 报告基因;
D O I
暂无
中图分类号
R965 [实验药理学];
学科分类号
100602 ; 100706 ;
摘要
目的 依据造血生长因子信号转导途径中重要转录因子STAT3的转录调节作用建立基于报告基因的靶向STAT3转录调节的筛药模型 ,用此模型筛选具有G CSF样活性的化合物。方法 构建诱导性表达载体 pTKS3 CAT并转染入表达G CSF受体的NFS 6 0不依赖细胞 ,筛选报告基因CAT表达受rhG CSF诱导的阳性克隆 ,采用ELISA法检测化合物对CAT表达活性的影响。同时 ,对模型的特异性和灵敏性进行检测。结果 在转染有重组质粒的NFS 6 0不依赖细胞中 ,CAT表达受rhG CSF诱导并呈剂量依赖关系 ,EC50 等于 0 0 44nmol·L-1,而rhEPO不能诱导CAT表达。结论 以上模型的CAT基因表达活性能够被其特异性配体强诱导表达 ,利用此模型在 96孔板上用ELISA法测定CAT基因的诱导表达水平可筛选具有G CSF样活性的化合物。
引用
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共 2 条
[1]   细胞因子小分子模拟物研究进展 [J].
刘卫京 ;
吕秋军 .
药学学报, 2000, (11) :874-878
[2]   基于报告基因的雌激素受体α亚型配体筛选模型的建立和应用 [J].
孙哲 ;
吕秋军 ;
温利青 ;
郭绍明 ;
陈媛媛 ;
刘卫京 .
药学学报, 2000, (10) :747-751