含氮查尔酮类细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的合成及抗癌活性研究Ⅳ

被引：4

作者：

李艳玲 ^{[1
,2
]}

方浩 ^{[1
]}

徐文方 ^{[1
]}

机构：

[1] 山东大学药学院

[2] 包头医学院药学院

来源：

中国药物化学杂志 | 2011年 / 21卷 / 05期

关键词：

查尔酮; CDK1抑制作用; HCT116细胞; 抗肿瘤活性;

D O I：

10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2011.05.017

中图分类号：

R914 [药物化学]; R96 [药理学];

学科分类号：

100705 [微生物与生化药学]; 100706 [药理学];

摘要：

目的寻找活性更好的类黄酮细胞周期蛋白依赖激酶(CDKs)抑制剂。方法利用Mannich反应制得8个查尔酮类黄酮。结果与结论目标化合物的结构经IR1、H-NMR、质谱确证,并测定了化合物对CDK1的抑制活性以及对HCT116肿瘤细胞的体外抗肿瘤活性,其中有7个化合物对CDK1抑制活性高于阳性对照fla-vopiridol,所有化合物对HCT116肿瘤细胞均显示出较强的抑制活性。

引用

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