16SrRNA实时荧光定量PCR检测肠道菌群的研究

被引：29

作者：

张小贤 ^{[1
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钱香 ^{[2
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楼正青 ^{[2
]}

陈莹莹 ^{[3
]}

沈岳良 ^{[3
]}

机构：

[1] 浙江医学高等专科学校

[2] 杭州市中医院

[3] 浙江大学医学院国家理科基地

来源：

中国高等医学教育 | 2010年 / 06期

关键词：

小鼠; 糖尿病; 16SrRNA; 肠道菌群;

D O I：

暂无

中图分类号：

R440 [];

学科分类号：

摘要：

目的:应用细菌的16SrRNA序列设计双歧杆菌(Bifidobacterium)、乳酸杆菌(Lactobacillus)、大肠杆菌(E.coli)、肠球菌(Enterococcus)的引物并对肠道的这4种细菌菌属进行定量测定,绕过分离培养环节,以微生物rRNA/rDNA基因作为种属鉴别序列,确定肠道菌群的情况。方法:采用腹腔注射链脲菌素(STZ)的方法建立小鼠糖尿病模型,分别检测小鼠肠道主要的菌群。结果:造模成功小鼠血糖升高(>12.3mmol/L,P<0.05)时,肠道益生菌(双歧杆菌,乳酸杆菌)数量降低(P<0.05),而大肠杆菌、肠球菌数量增加(P<0.05)。结论:小鼠糖尿病模型可引起肠道菌群失调,荧光定量PCR是一种特异性高、敏感性强的定量方法,可正确定量肠道中的细菌菌群数量。

引用

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