唑来膦酸治疗原发性骨质疏松症的疗效及安全性

目的:探讨唑来膦酸治疗原发性骨质疏松症的疗效及安全性。方法:选取2014年1月—2016年1月驻马店市中心医院收治的原发性骨质疏松症患者166例作为研究对象,按随机数字表法分为A组和B组,每组83例。A组患者给予唑来膦酸静脉滴注,B组患者给予阿仑膦酸钠口服,治疗12个月后,观察两组患者的疗效及安全性。结果:A组患者的总有效率为95.18%（79/83）,明显高于B组的81.93%（68/83）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,A组患者腰椎(L1—4)、股骨颈、Ward三角区骨密度明显高于本组治疗前及B组,差异均有统计学意义（P<0.05）。A组患者不良反应发生率为4.82%（4/83）,B组为6.02%（5/83）,两组的差异无统计学意义（P>0.05）。结论:唑来膦酸治疗原发性骨质疏松症的疗效较好,能有效升高骨密度,安全性较高。