补肾法对IL-1诱导的破骨细胞性骨吸收及破骨细胞MMP-9的影响

用从出生２４小时的乳鼠长骨中分离出来的破骨细胞，从１月龄大鼠长骨中分离出来的骨髓基质细胞，建立破骨细胞培养和破骨细胞、骨髓基质细胞培养系。在白细胞介素 １（ＩＬ １α）作用的同时，加入不同剂量的密骨片药液，分别与牛骨片共同培养２０小时。计数骨片形成的陷窝数及测算吸收陷窝面积。并采用原位杂交技术，研究密骨片对破骨细胞基质金属蛋白酶 ９（ＭＭＰ ９）ｍＲＮＡ表达的调控。结果显示，在基质细胞存在的条件下，ＩＬ １可使骨吸收性增强２～４倍，ＭＭＰ ９ｍＲＮＡ呈高表达。密骨片则可对抗ＩＬ １对基质细胞的影响，间接地抑制破骨细胞活性，使ＭＭＰ ９ｍＲＮＡ表达降低，减少骨吸收。