草酸艾司西酞普兰联合小剂量富马酸喹硫平对抑郁症治疗的临床分析

目的探讨草酸艾司西酞普兰联合小剂量富马酸喹硫平治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法选择抑郁症患者60例,均符合《中国精神疾病分类方案与诊断标准》(第3版)的诊断标准,采用随机数字表法分为研究组(草酸艾司西酞普兰联合小剂量富马酸喹硫平治疗)和对照组(单用草酸艾司西酞普兰治疗),每组30例。疗效判断采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和不良反应量表(TESS),于治疗前及治疗后1、2、4、6和8周末分别评定临床疗效及不良反应。结果研究组有效率为76.7%(23/30),明显高于对照组的50.0%(15/30)(P<0.05)。研究组于治疗后1、2、4、6和8周末HAMD评分分别为(23.3±6.1)、(19.5±5.6)、(16.4±4.8)、(11.7±4.3)、(9.7±3.7)分,对照组分别为(25.6±5.7)、(23.8±4.9)、(18.7±4.4)、(14.3±4.1)、(12.9±3.8)分;研究组于治疗后1、2、4、6和8周末HAMA评分分别为(16.3±6.1)、(12.6±5.4)、(8.9±4.5)、(6.9±3.6)、(5.6±3.2)分,对照组分别为(19.7±5.0)、(16.5±4.7)、(12.8±4.3)、(10.6±3.8)、(8.7±3.5)分,治疗后研究组和对照组的HAMD和HAMA评分均逐渐降低,差异有统计学意义(P<0.05);在治疗后各周末,研究组HAMD和HAMA评分均比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应均较轻,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论草酸艾司西酞普兰联合小剂量富马酸喹硫平治疗抑郁症疗效确切,安全性好,值得临床推广应用。