用聚合酶链反应加反相杂交扩增细菌16SrRNA基因快速诊断新生儿败血症

探讨新生儿败血症的快速诊断方法。方法采用聚合酶链反应（PCR）加反相杂交技术对131例拟诊败血症的新生儿血清中16 SrRNA基因进行检测,同时以血细菌培养及5项非特异性指标（包括C反应蛋白、微量血沉、外周血白细胞计数、血小板计数和未成熟粒细胞与中性粒细胞总数之比值）作为对比。结果 PCR检测阳性率为41.9%,显著高于血培养阳性率（17.6%）和非特异性指标的阳性率（P<0.05）。对55份PCR阳性标本进一步进行反相杂交,显示G+菌27份,G-菌28份,其结果与血培养结果相符。若以血培养加非特异性指标为诊断标准,PCR法的灵敏度为88.9%,特异性为90.9%,正确诊断指数达到0.798。结论 PCR加反相杂交技术检测血清中细菌16 SrRNA基因能快速诊断新生儿败血症并鉴别细菌属G+抑或G-菌,较血培养和非特异性指标等方法具有更好的敏感性与特异性,有较大的推广及应用价值。