瘦素基因启动子C2549A多态性位点基因与早发冠心病的相关性分析

目的:研究瘦素(leptin)基因启动子区C2549A的基因多态性与早发冠心病是否具有相关性,了解leptin基因多态性与血浆leptin水平之间的关系,阐明该类患者leptin基因特点。方法:选取198例经冠脉造影证实为冠心病者为观察对象,以同期住院排除冠心病者95例为对照。所有患者测定leptin启动子C2549A的基因型及leptin水平。结果:(1)早发冠心病组的血清leptin水平明显高于对照组。(2)早发冠心病组AA基因型分布频率明显高于对照组。(3)与其他基因型相比,2组中AA基因型人群的血清leptin水平均明显增高。结论:(1)leptin基因启动子C2549A基因多态性位点AA基因型与早发冠心病的易感性有关,可能是早发冠心病发病的风险基因。(2)早发冠心病组中,AA基因血清leptin水平明显高于AC、CC,可能是高瘦素血症的分子遗传学机制之一。